PHÂN TAN CHẬM NHẬT BẢN TỐT CHO NHIỀU LOẠI CÂY TRỒNG ĐẶT BIỆT LÀ CÂY LAN, CÂY MAI, CÂY CÓ HOA. NGOÀI PHÂN TAN CHẬM NHẬT BẢN TRÊN THỊ TRƯỜNG CÒN NHIỀU LOẠI PHÂN TAN CHẬM NHƯ: PHÂN TAN CHẬM NHẬT 10 10 10, PHÂN TAN CHẬM ĐẦU TRÂU, NPK HP 666, HI-CONTROL 14-13-13,  HI-CONTROL 14-13-13+ME, HI-CONTROL 13-11-11, HI-CONTROL 13-11-11+ME TỐT CHO NGÀNH NÔNG NGHIỆP.

Chúng ta sẽ đi vào tìm hiểu sự ra đời phân tan chậm nhật bản

Ngành sản xuất phân bón ngày cành phát triển cho ra nhiều sản phẩn phân bón mới nhằm đáp ứng cho ngành sản xuất nông nghiệp. Với phương pháp mới nhầm để cải thiện sự kết hợp của phân lân và phân ure bằng công nghệ  có tên gọi PHÂN TAN CHẬM có thể điều khiển được sự giải phóng P và Ure có trong đất.

PHÂN TAN CHẬM được sản xuất từ ​​urê (Ur) hoặc pha trộn bột nhựa nhiệt dẻo / urê (TPSUr) trộn như một ma trận trong đó hạt hydroxyapatite (Hap) được phân bổ trong tỷ lệ 50% và 20% Hap.

Nhiều thí nghiệm đã được tiến hành và hai thử nghiệm thí điểm đã được xử lý để đánh giá các PHÂN TAN CHẬM có thực sự kiểm soát được sự tương tác giữa Nitơ và phốt phát có trong đất. Đang cố gắng kết hợp mối quan hệ giữa các thành phần phân bón và thay đổi của PHÂN TAN CHẬM.

Các chất có trong PHÂN TAN CHẬM . PHÂN TAN CHẬM cung cấp chất lượng urê được kiểm tra và tăng chiết xuất photpho từ Hap trong thiết bị âm thanh citric. Các TPSUr PHÂN TAN CHẬM cũng có NH thấp hơn 3 volatilization chống lại một kiểm soát. Sự kiện phát sinh từ sự phân bố Hap trong một urap của một kênh thu hẹp lại và cung cấp P ổn định trong vòng 4 tuần trên trái đất.

Nitơ (N) và Phốt pho (P) là hai chất dinh dưỡng quan trọng chịu trách nhiệm cho sự tăng trưởng và năng suất của cây trồng nông nghiệp. Sự phát triển của các phương pháp thụ tinh hiệu quả ngày càng trở nên quan trọng do nhu cầu ngày càng tăng đối với các sản phẩm thực phẩm.

 Khoảng 40-70% N và 80-90% P được sử dụng làm phân bón thông thường bị mất môi trường hoặc bị ràng buộc về mặt hóa học với đất và không có sẵn cho cây trồng. Sự mất mát này xảy ra chi phí kinh tế và môi trường lớn. Hiệu quả thấp của phân bón P là do sự hình thành của Fe và Al oxit, đặc biệt là trong đất nhiệt đới.

Hầu hết P được giải phóng từ các chất hữu cơ và được bổ sung làm phân bón nhanh chóng thu được các khoáng chất đất và biến thành các hợp chất vô cơ vô cơ hoặc không hòa tan mà không dễ bị rửa trôi.

Do đó, độ sâu đất PO 4 3 thường rất thấp (ít hơn 0,01 đến 1,00 ppm). Mặt khác, độ biến động cao của NH nhỏ hơn 3 do thủy phân urê nhanh, dẫn đến tích tụ NH 4 + và làm tăng pH đất .

Phân tan chậm nhật bản là giải pháp tuyệt vời cải thiện chất dinh dưỡng

Gần đây, việc sử dụng phân tan chậm nhật bản đã được coi là một chiến lược đầy hứa hẹn để cải thiện việc sử dụng các chất dinh dưỡng. Phân tan chậm nhật bản có nhiều ưu điểm hơn phân bón thông thường, được xác nhận trong các  giống cây trồng khác nhau.

sử dụng hiệu quả trong Cây Lan, cây mai, cây tùng, cây bách, cây mai chiếu thủy… phù hợp hơn với các yêu cầu dinh dưỡng. trong cây trồng  và tăng P phục hồi trong Hoa Lan . Nhiều nghiên cứu đề xuất sự phát triển mới, như phân bón dựa trên attapulgite hoặc urê oxalat-phosphate-amin phân bón một phân bón tan chậm mới .

Hiệu quả mà phân tan chậm nhật bản mang lại

Hiệu quả là việc sử dụng phân bón ít đi rất nhiều so với các loại phân bón thông thường , giảm các tác động tiêu cực tiềm tàng từ việc bón phân. Ngoài ra, phân tan chậm nhật bản được thiết kế để tan dần dần hàm lượng chất dinh dưỡng của chúng để đáp ứng các yêu cầu dinh dưỡng cho cây lan, hoa lan và nhiều loại thực vật khác.

Phân tan chậm nhật bản được tạo ra với thiết kế của một ma trận vật lý bằng cách sử dụng ma trận được thiết kế như một cách để kiểm soát tỷ lệ tan chậm của phân. Hiện nay, việc chú ý đến việc bảo vệ môi trường khi sử dụng phân bón bị giảm.

Hơn nữa, các ma trận phải phù hợp với đặc điểm bề mặt của phân bón, tức là chúng phải được ưa nước.  ma trận thú vị cho SRF là tinh bột và urê. Urê là một trong những phân bón tổng hợp quan trọng nhất trên thế giới do hàm lượng N thấp và chi phí thấp. Mặt khác, tinh bột là một loại polymer tự nhiên rẻ tiền, có sẵn và phân hủy sinh học được sử dụng rộng rãi như

 một ma trận bao bì hóa học nông nghiệp.

Khi được làm bằng rượu hoặc thậm chí với urê, tinh bột được gọi là nhựa nhiệt dẻo (TPS). Vật liệu tổng hợp làm bằng tinh bột và urê chưa được thử nghiệm thành công như một phân bón urê thông thường có hồ sơ N-release kéo dài.

Ngoài việc kiểm soát việc giải phóng urê, ma trận tinh bột có thể cải thiện hiệu quả của ứng dụng phân bón P. Sự kết hợp giữa urê và photphat trong một ma trận đơn có khả năng làm giảm hằng số P trong đất.

Độ pH cao được tạo ra trong ma trận tinh bột từ việc chuyển urê sang NH4 + có thể thay đổi động lực của sự cố hóa học của phốt pho trong đất.  Do đó, sự phân tán của các khoáng chất giàu phosphate thành urê và tinh bột như một nanocomposite được tạo ra bởi quá trình ép đùn có thể cung cấp khả năng kiểm soát sự phóng thích urê và tăng tính khả dụng của đất P.

Trong công việc hiện tại của các nhà nghiên cứu, Các nhà nghiên cứu báo cáo một chiến lược sử dụng PHÂN TAN CHẬM được sản xuất từ ​​TPS, urê và phosphate làm ma trận phân bón giải phóng chậm. Các vai trò hiệp đồng được chơi bởi các ma trận chủ trong việc ngăn ngừa sự cố định phosphate và bốc hơi nitơ khi tiếp xúc với đất đã được nghiên cứu chi tiết.

Kết quả thu được từ việc thử nghiệm phân tan chậm nhật bản

Hình thứ 1 cho thấy hàm lượng P và N trong tinh khiết ure, monophosphate (SSP), hydroxyapatite (Hap) và trong PHÂN TAN CHẬM. Các PHÂN TAN CHẬM cho thấy hàm lượng chất dinh dưỡng giảm đi kèm với nguyên liệu thô do sự kết hợp của HAP trong urê hoặc polymer TPSUr. Hàm lượng N và P của chúng được tìm thấy trong khoảng từ 3 đến 8% và từ 8,4 đến 38%, tương ứng, tương đương với phân bón thương mại.

Hình 1 cho thấy hình ảnh SEM của PHÂN TAN CHẬM, cũng như Hap và các hình thức SSP tinh khiết (vật liệu được sử dụng trong các thí nghiệm kiểm soát). Như đã quan sát trong Hình 1 (a), bột Hap bao gồm các hạt nanomet với kích thước tổng hợp khoảng 100-300 nm. Bột SSP được đặc trưng bởi các chất kết tụ vi mô, Hình 1 (b). Tuy nhiên, quan sát cẩn thận Hình 1 (b) cho thấy rằng các cấu trúc nano của SSP được đặc trưng bởi nhiều hạt trong tổng hợp. Các tính năng này có thể ảnh hưởng đến cấu hình giải thể của cả hai vật liệu vì động lực phân hủy phụ thuộc vào khả năng tiếp cận bề mặt - có liên quan đến kích thước hạt.

Trong hình 1 (c), hình thái đặc trưng của urê xuất hiện tinh thể như tiểu cầu lớn hơn 100 μm. Biểu đồ SEM của TPSUr trong Hình 1 (d) cho thấy một bề mặt tương đối đồng nhất, cho thấy ảnh hưởng của urê trong quá trình tinh bột hóa.

Tất cả các PHÂN TAN CHẬM cho thấy một cấu trúc phức tạp, được nhìn thấy rõ ràng trong hình 1 (e, f, g và h). Các ma trận TPSUr và urê tạo ra một pha liên tục trong đó các hạt nano Hap được nhúng vào, và nói chung, việc tách pha không được quan sát thấy.

Trong trường hợp này, các mẫu nanocomposite có thể được giả định là đồng nhất, mặc dù TPSUr được đặc trưng bởi cấu trúc xốp liên tục, trong khi urê tạo ra một ma trận hạt mịn hơn, được coi là có kích thước hạt nhỏ. được.

Hình thứ 2 cho thấy cấu hình thermogravimetric của vật liệu nguyên sơ và PHÂN TAN CHẬM. Có thể thấy rằng Hap trình bày giảm cân chỉ 5% trong khi SSP có giảm cân tối đa 10% . Những sự kiện nhiệt này liên quan đến việc loại bỏ các phân tử nước và cấu trúc vật lý (Hình 2a).

TPSUr cho thấy một đường cong phân hủy điển hình của tinh bột urê-dẻo hóa với sự xuất hiện của hàm lượng tồn dư cuối cùng là 30%, có thể do sự tương tác mạnh giữa urê và tinh bột.

 Bốn giai đoạn phân hủy đáng kể nhất của urê nguyên chất được xác định bởi Chen và Isa . Giảm cân đầu tiên bắt đầu ở 118 ° C trước khi điểm nóng chảy urê (133 ° C) cho đến khi quá trình oxy hóa Urea hoàn toàn ở 380 ° C. UrHap50 nanocomposite cho thấy rằng một hành vi suy thoái chính được biểu hiện bằng sự phân hủy urê, do đó cho biết nhiệt độ xuống cấp tương tự.

UrHap20 nanocomposite chứa hàm lượng Hap thấp nhất nhưng biểu thị độ phân tán urê cao nhất trong ma trận. Điều này chứng tỏ rằng sự phân tán Hap cao chiếm một sự ổn định nhiệt gia tăng của PHÂN TAN CHẬM, như đã thấy từ những thay đổi trong nhiệt độ của giai đoạn suy thoái urê đầu tiên, ở khoảng 20 ° C, trong Hình 2 (b). Hành vi này là do sự tương tác mạnh mẽ giữa các hạt nano Hap và urê, vì các tín hiệu thoái hóa liên quan đến urê không được quan sát thấy trong các hồ sơ nhiệt của các PHÂN TAN CHẬM. TPSUr / Hap50 và 20 có một hành vi suy thoái lớn được biểu diễn bằng sự suy thoái của ma trận polyme TPSUr. Một sự giảm khoảng 8 ° C đã được quan sát thấy trong sự ổn định nhiệt của pha tinh bột của TPSUr / Hap20 khi so sánh với đỉnh của sự suy thoái của mạng polyme tinh khiết (Hình 2 (b)).

Điều này có lẽ là do các phân tử cực nhỏ bên trong cấu trúc sẽ đẩy nhanh sự phân hủy của các chuỗi tinh bột, theo Giroto et al. 26. Dư lượng cuối cùng trong tất cả các PHÂN TAN CHẬM đề cập đến thời kỳ Hap khi có mặt.

Hình 4 cho thấy kết quả bốc hơi amoniac từ thí nghiệm urê hoặc PHÂN TAN CHẬM. Sự phóng thích nhanh N từ urê hoặc PHÂN TAN CHẬM UrHap50 và UrHap20 trong đất có thể quan sát được với quá trình hydrat hóa mạnh trong 7 ngày ủ, với N tổn thất bằng hoặc cao hơn 50% tổng N Nồng độ sử dụng.

Ngược lại, NH 3 mất mát bay hơi cho TPSUr / Hap20 PHÂN TAN CHẬM không vượt quá 46% cho đến tuần thứ hai của ủ bệnh, cho thấy một hành vi N-phát hành chậm hơn. Phát hiện này có thể là do việc giải phóng urê nhiệt dẻo (TPS), urê TPSUr / Hap50 đã sửa đổi thể hiện các hành vi được kiểm soát cao hơn với NH3 không bốc hơi trong thời gian ủ.

Như minh họa trong Hình 3, urê được bao quanh bởi một ma trận TPS làm giảm tiếp xúc với dung dịch. Ngoài ra, tỷ lệ TPSUr / Hap50 cao nhất so với TPSUr / Hap20 được ép đùn bằng cách thúc đẩy sự kiểm soát lớn hơn sự bay hơi NH 3 bằng tỷ lệ phát hành N thấp hơn hoặc bởi một số tương tác giữa amoni và phosphate trong đất.

Một lợi thế nhỏ đã được chứng minh cho Urocapposposite UrHap50 liên quan đến các tổn thất liên quan đến N uremic, có thể là do tương tác tương tự. Các chất bay hơi NH 3 (khoảng 50% lượng N-urê được áp dụng) trong đất này có thể là do tăng pH do thủy phân urê, kết hợp với CEC đất thấp và khả năng đệm, tạo điều kiện cho NH 3 bay hơi. Hành vi này cũng đã được quan sát cho Guimaraes et al..

Các tác giả đã làm việc với các tính chất hóa lý giống như đất được sử dụng trong công việc này và sử dụng cùng một hệ thống ủ phân. Họ quan sát thấy rằng sự mất N từ urê chưa được giải quyết cuối cùng vượt quá 50% đối với đất Assis (CEC 3,5 cmolc kg -1 và pH 5,3), so với trên 70% đối với đất Bloomfield. CEC (1,2 cmolc kg -1) và cao hơn ở pH 6,9. Ngoài ra, hệ thống ủ bệnh được sử dụng có thể được tăng cường bằng cách làm bay hơi NH 3 do sự khuếch tán giới hạn của N trong một mẫu đất nhỏ sử dụng thí nghiệm ủ bệnh này.

Mô hình bay hơi amoniac đã được điều chỉnh tốt cho tất cả các PHÂN TAN CHẬM, ngoại trừ TPSUr / Hap50 cho thấy sự mất mát N không thể được thể hiện trong quá trình ủ (Bảng 2). Sau mô hình logistic - y = A. (1 + Be - Ct) - 1, trong đó A là biến động NH3 tối đa mong đợi (hoặc tổng biến động N); C là hệ số hồi phục và B là trọng số giải phóng chậm trên tổng biến động. Trong mô hình này, khi C> 1, bản phát hành có khuynh hướng phát hành bình thường, trong khi khi độ trễ 0

Các mẫu urê chưa qua chế biến cho thấy sự mất mát cao nhất của tổng N khi bốc hơi NH3 và nó khác với các vật liệu tổng hợp khác, UrHap50 và TPSUr / Hap20. Tuy nhiên, nó tương tự như 20 nanocomposite của Urocap. Tocomposite TPSUr / Hap20 cho thấy giảm N% 10% so với urê.

Ngoài ra, tổn thất NH 3 chậm hơn so với TPSUr / Hap20, cần 5,5 ngày để bay hơi 25% tổng N được bổ sung vào đất, trong khi urê không yêu cầu 2,9 ngày để đạt được như vậy. mức độ bốc hơi. Các bằng chứng khác về sự bay hơi có kiểm soát là một yếu tố phục hồi C thấp hơn đối với TPSUr / Hap20 PHÂN TAN CHẬM kết hợp với các phương pháp điều trị khác.

Một phát hiện thứ hai cho thấy rằng TPS có hiệu quả trong việc kiểm soát sự phóng thích urê, tuy nhiên, quá trình này bị ảnh hưởng bởi tốc độ Hap, như đã chứng minh trong nanocomposite TPSUr / Hap50, chỉ ra rằng 1% Vì urê là mức độ phóng thích rất thấp. Ưu điểm của Urocap 50 nanocomposite, không thể được quy cho việc giải phóng urê kiểm soát, vì cả hai phương pháp điều trị làm bay hơi 25% tổng N ủ trong đất cùng một lúc.

Hình 5 so sánh 5 phác đồ điều trị cho N phục hồi như NH4 + trước và sau thời gian ủ bệnh. N giá trị phục hồi báo cáo trong hình 5 cho thấy việc sản xuất NH4 + thông qua thủy phân urê sau khi giải phóng urê bất kể hoặc PHÂN TAN CHẬM, và tiêu thụ bởi NH 3 volatilization. Mức độ NH 4 + đã đạt đỉnh cho đến ngày thứ ba ủ bệnh.

Tuy nhiên, sự gia tăng NH 3 bốc hơi sau 3 đến 7 ngày (Hình 4) dẫn đến giảm dần NH4 + phục hồi trong suốt thời gian ủ bệnh. So với urê nguyên chất, TPSUr / Hap20 PHÂN TAN CHẬM thể hiện hàm lượng NH4 + thấp hơn đáng kể của các chất chuyển hóa sau 1 và 3 ngày ủ, nhưng sự khác biệt này không đáng kể sau lần ủ đầu tiên. Hàm lượng NH4 + thấp hơn của TPSUr / Hap50 nanocomposite có thể là do sự phóng thích urê rất thấp. Đáng chú ý là N thu hồi như NH4 + cho các mẫu Ur, UrHap50 và UrHap20, phù hợp với biến động NH3 cuối cùng: nói chung, N không hồi phục tương ứng với các chất bay hơi.

Mặt khác, mẫu TPSUr / Hap20 cho thấy độ thu hồi N cuối cùng là 30% và độ biến động của hàm lượng NH3 là 45%. Điều này cho thấy rằng lượng N đáng kể vẫn còn tồn tại trong cấu trúc PHÂN TAN CHẬM, và có thể được giải phóng trong thời gian dài hơn.

Trên thực tế, kết quả này phù hợp với hệ số thu hồi thấp hơn của mẫu này (C = 0,87), như trong Bảng 2. Cuối cùng, các giá trị N rất thấp của TPSUr / Hap50 PHÂN TAN CHẬM, kết hợp với bay hơi NH3 không đáng kể, cho biết mẫu vẫn đang trải qua thế hệ N.

Sau thời gian ủ bệnh (42 ngày), tỷ lệ P trong nước chiết xuất được giảm xuống đối với SSP và Hap, so với P có sẵn khi bắt đầu ủ. Sự giảm này có thể là do sự hấp thụ P của keo đất. Oxisols được sử dụng trong thí nghiệm ủ bệnh có các đặc điểm thuận lợi cho thấy sự hấp thụ P cao trong đất, chẳng hạn như pH thấp, hàm lượng P thấp, P thấp và tiềm năng axit cao29. Ngoài ra, sự phổ biến của Fe và Al oxit trong Oxisol làm cho chúng hiệu quả hơn liên quan đến phosphorosorption.

PHÂN TAN CHẬM UrHap50 và UrHap20 cho thấy độ sẵn sàng P cao hơn sau thời kỳ ủ bệnh, cho thấy sự giảm hấp thụ P trong đất so với SSP và Hap. Kết quả này có thể được giải thích bởi hai yếu tố: kết quả đầu tiên liên quan đến việc tăng độ pH của đất xung quanh thủy phân urê, có thể đạt đến pH 8 đến 9. Yếu tố thứ hai là sự tương tác giữa các ion NH4 + hình thành trong urê thủy phân và P-anion phát hành từ Hap, cung cấp một sự hấp thụ giảm của phosporus.

Hình 6 cho thấy sự thay đổi pH sau khi kết hợp phân bón hoặc PHÂN TAN CHẬM trong đất lúc ban đầu (0 ngày) và 42 ngày sau khi ủ. Độ pH của đất tăng lên đối với Hap và phương pháp xử lý tổng hợp lúc ban đầu, có thể do pH của các nguồn này cao hơn (pH-6 đối với Hap và 7 đối với urê) so với pH đất ban đầu (pH = 5). Mặt khác, nó đã được quan sát thấy rằng một giảm nhỏ pH đất sau khi kết hợp SSP, có liên quan đến tính axit của nó. Sau 42 ngày ủ, pH của đất được áp dụng với Hap hoặc SSP vẫn gần với độ pH của đất mà không bón phân, với độ pH khoảng 5. Tuy nhiên, trong cùng thời gian, đất được bón phân bằng PHÂN TAN CHẬM giữ độ pH cao đất tương đối không được thụ tinh, giá trị từ 6.30 đến 7.90.

Như vậy, kết quả cho thấy sự tương tác giữa urê và Hap, cả Urocap50 và UrHap20 PHÂN TAN CHẬM, cung cấp một bản sắc phốt pho đồng nhất hơn trong thời gian ủ bệnh. Mặt khác, các PHÂN TAN CHẬM 10 10 10 có hàm lượng urê thấp hơn và sự kiểm soát P có độ sẵn có thấp hơn của P và tính không đồng nhất lớn hơn.

Như đã đề cập trước đây, P có sẵn được ước tính bằng nhựa anion cho thấy cùng một hành vi của P chiết xuất với nước của các phương pháp điều trị khác nhau, tuy nhiên, nhựa cung cấp một phần lớn hơn của khai thác. của P-labile (Bảng 5)).

 Sau 42 ngày ủ Hap và SSP trong đất, sự sẵn có của P giảm tương ứng 42% và 52%, cho thấy khả năng hấp thụ P cao trong đất trong các điều kiện này, như đã thảo luận ở trên. Mặt khác, vật liệu nanocomposite có chứa Ur / Hap cho thấy sự thay đổi nhỏ theo thời gian và cho thấy sự sẵn có cao của các giá trị P từ 82 đến 97% so với tổng P được áp dụng cho đất.

Tương tự, các nanopomposites có chứa TPSUr / Hap cũng có giá trị phốt pho đồng đều nhất trong quá trình ủ, nhưng với giá trị thấp hơn từ 62 đến 76%.

Cách tạo ra phân tan chậm nhật bản từ nguyên liệu thô

Các vật liệu được sử dụng trong công thức phân tan chậm nhật bản là: urê hydroxyapatite axit citric Amidex, axit xitric và axit stearic. Một superphosphate thương mại đơn giản được sử dụng cho mục đích so sánh. Các vật liệu khác đã được sử dụng như đã nhận.

PHÂN TAN CHẬM có chứa urê như một ma trận đã được chuẩn bị bằng cách trộn urê và hydroxyapatite với tốc độ 20 và 50% w / w% Hap bằng cách trộn urê. Các PHÂN TAN CHẬM được sản xuất trên một mô-men xoắn 60 vòng / phút 60 độ trong 10 phút ở 100 ° C, và tiếp tục làm khô ở nhiệt độ phòng trong 24 giờ. . Các PHÂN TAN CHẬM NHẬT 10 10 10 được chỉ định là UrHap50 và UrHap20. Các PHÂN TAN CHẬM ĐẦU TRÂU bao gồm tinh bột nhiệt dẻo (TPS) như một ma trận thu được từ một sự pha trộn vật lý của tinh bột ngô, urê (Ur) và nước cất với tỷ lệ khối lượng 56/24/20, tương ứng. 1% axit stearic  và 1% axit citric được thêm vào hỗn hợp này.

Công thức cuối cùng được xử lý trên máy đùn trục vít đôi trục vít (L / D = 40, mô hình ZSK-18 Coperion) được trang bị các bộ phận chuyển và nhào. Sáu khu sưởi ấm trên máy đùn được đặt ở nhiệt độ 100, 110, 115, 120 và 120 ° C. Máy đùn được vận hành ở tốc độ quay 150 vòng / phút và ép đùn ép đùn qua một thanh chết thành hỗn hợp TPSUr (TPS + Ur) ) đã thu được dưới dạng một thanh mà sau đó được pelletized.

Vật liệu nano TPSUr / Hap có hàm lượng 50 và 20% khối lượng Hap được sản xuất bằng cách trộn và xử lý bột (tinh bột, urê, axit stearic, axit xitric và Hap) bằng cách sử dụng điều kiện xử lý Tương tự được sử dụng để có được hỗn hợp TPSUr nguyên chất. Những PHÂN TAN CHẬM được chỉ định là TPSUr / Hap50 và TPSUr / Hap20, tương ứng.

Quan sát các liên kết phân tử trong phân tan chậm nhật bản

Kính hiển vi điện tử quét (SEM) được thực hiện trên kính hiển vi JSM6510). Các mẫu trước đây đã được cố định trên nắp cacbon và phủ một lớp vàng mỏng trong buồng ion hóa (BALTEC Med. 020). Ảnh SEM được thực hiện bằng chế độ điện tử thứ cấp.

Sự phân hủy nhiệt của mẫu được đánh giá ở 25 ° C-600 ° C bằng máy phân tích Q500 (TA Instruments, Lâu đài mới, DE, Hoa Kỳ) theo các điều kiện sau: cỡ mẫu 10,0 ± 0, 5 mg, không khí tổng hợp (80% N 2 và 20% O 2) với lưu lượng 60 mL.min -1 và tốc độ gia nhiệt 10 ° C.min -1.

Xác định hàm lượng phốt pho dựa trên các phương pháp báo cáo của Murphy và Riley. Một thiết bị được đặt bằng cách đặt các thể tích khác nhau của mỗi mẫu vào lọ 600 mL chứa 2% axit citric để thu được cùng nồng độ cuối cùng phốt pho cho mỗi vật liệu.

 Hỗn hợp được ủ và giữ trong buồng ở nhiệt độ được kiểm soát 25 ° C và khuấy ở 45 vòng / phút .Các phần phân tích được thu thập tại các khoảng thời gian khác nhau lên đến 144 giờ để xác định phosphate trong ba lần. Đồng thời, việc định lượng được thực hiện cho các thử nghiệm liên quan đến Hap và SSP thuần túy như một thử nghiệm kiểm soát.

Các thí nghiệm giải phóng urê được tiến hành song song với các thử nghiệm giải thể photpho theo các phương pháp đã sửa đổi từ Tomaszevska và Jarosiewicz 35. Nồng độ urê trong dung dịch được xác định bằng máy quang phổ UV-Vis. Mỗi phép đo được thực hiện theo ba lần trong cùng một điều kiện thử nghiệm cho từng mẫu. Nồng độ cuối cùng của urê cũng đã được chuẩn hóa để có cùng nồng độ urê cho tất cả các vật liệu.

Phát hành urê từ PHÂN TAN CHẬM được đánh giá trong một Oxisol màu vàng đỏ được thu thập ở độ sâu 20 cm trong một khu vực đồng cỏ ở São Paulo. Đất trước đây được phơi khô trong không khí và được sàng lọc qua màn hình 2 mm.

Tính chất vật lý và hóa học cung cấp các thông số đất sau: 667 g kg -1 (cát), 19 g kg -1 (silt) và 314 g kg -1 (đất sét), theo phân tích cấu trúc đất bằng pipette 36; Khả năng giữ nước 37 của 140 g kg -1; pH (H 2 O) 5.3, được đo bằng điện cực thủy tinh; Hàm lượng C hữu cơ 7,5 g kg -1 theo phương pháp Walkley-Black 38; hàm lượng P có sẵn là 1,9 mg kg -1, tổng hàm lượng N là 1,06 g kg -1 theo phương pháp Kjeldahl 39; khả năng trao đổi cation (CEC) 36 của 4,77 cmolc kg -1, hàm lượng phospho 40 (P-rem) còn lại 20 mg L -1, tiềm năng axit 15 (H + Al) 3,8 cmolc kg - 1 và hoạt độ urease là 9,63 mg N urê thủy phân kg -1 đất h -1 bằng phương pháp đệm tabatabai và sửa đổi Bremner 41.

Hệ thống ủ được sử dụng tương tự trong thiết kế cho các đơn vị được mô tả bởi Bremner và Douglas 42 với các sửa đổi được đề xuất bởi Guimarães et al. 27. Mẫu đất (mẫu 10 g -1) được ủ bằng urê hoặc PHÂN TAN CHẬM trong đất: tỷ lệ N là 1000: 1 (gg -1) trong chai polyethylene 125 mL.

Các mẫu được cân trong lượng này (Ur: 21,32 mg g -1; UrHap20 26,60 mg g -1; UrHap50 41,70 mg g -1; TPSUr / Hap20 87,34 mg g -1 và TPSUr / Hap50 118,80 mg g -1). Các mẫu được đưa vào đất để làm ẩm đến 80% khả năng giữ nước của nó với việc bổ sung nước khử ion. Một hộp chứa 5 ml dung dịch axit boric 4% đã được thêm vào chai polyethylene để loại bỏ amoniac bốc hơi (NH 3) trong thời gian ủ bệnh. Ủ được thực hiện ở 0, 1, 3, 7, 14, 25 ngày dưới nhiệt độ được kiểm soát và độ ẩm tương đối.

NH 3 được định lượng bằng cách chuẩn độ axit boric với HCl (0,01 mol L -1). N khoáng sản được sản xuất trong quá trình ủ được chiết bằng cách lắc mẫu đất với 100 mL KCl (l mol L -1) có chứa phenyl mercuric acetate (5 mg L -1) làm chất ức chế urease (đất: 1:10). Sau đó, huyền phù được giữ trong 1 giờ và được lọc bằng giấy lọc chậm (đường kính 12,5 cm). Các loại đất chiết xuất được lưu trữ trong 100 ml chai polyethylene ở 5 ° C.

Hàm lượng amoni (NH 4 +) và nitrat (NO 3 -) trong chất chiết xuất từ ​​đất được xác định bằng phương pháp đo màu của Kempers và Zweers 43 và Yang et al. 44, tương ứng. Lượng thu hồi được trong mỗi phần tử N được biểu thị bằng phần trăm tương ứng với N được thêm vào đất dưới dạng urê hoặc nanocomposite.

 Dữ liệu nhân bản NH3 đã được điều chỉnh theo mô hình Logistic, cho phép ước tính tổng hàm lượng N bay hơi và thời gian cần thiết để bay hơi 25% lượng N được thêm vào đất. Việc thu hồi N như NH4 + trong đất đã được điều chỉnh theo mô hình Rational, cho phép ước tính độ phục hồi tối đa NH4 +, thời gian hồi phục NH4 + tối đa, đường cong tiếp tuyến ở 6 ngày và NH 4 + hồi phục vào cuối thời kỳ ủ bệnh.

Mô hình điều chỉnh được trình bày theo giá trị trung bình của chúng và độ lệch chuẩn tương ứng. Sự khác biệt giữa các giá trị phương tiện được xác định bằng cách phân tích phương sai (ANOVA). Thử nghiệm so sánh nhiều Duncan được sử dụng để so sánh tất cả các cặp phương pháp điều trị trước đó được xác định là có ý nghĩa bởi xét nghiệm F. Mức ý nghĩa được đặt ở mức 0,05.

Việc giải phóng phốt pho vào đất được đánh giá bằng cách sử dụng oxisol màu vàng đỏ được mô tả trong phần trước. Mẫu đất (50 g mẫu -1) được ủ với Hap, SSP hoặc PHÂN TAN CHẬM đất: tỷ lệ P là 5000: 1 (gg -1) trong túi nhựa trong suốt 300 ml.

 Nước cất sau đó được thêm vào để tăng độ ẩm của đất lên 80% khả năng giữ ẩm của nó. Các mẫu được ủ trong 42 ngày ở nhiệt độ được kiểm soát và độ ẩm tương đối. Độ ẩm đất được theo dõi trong tất cả các thí nghiệm và nước cất được thêm vào để duy trì độ ẩm ở mức 80% khi cần thiết.

Sau thời gian ủ bệnh, các mẫu đất được phơi khô trong không khí và được sàng lọc qua màn hình 2 mm. P có sẵn trong nước và nhựa anion theo đề xuất của Quaggio và Raij 45. Việc khai thác P với nước được thực hiện trong nước: tỷ lệ đất 1: 5). 5 g đất được khuấy trong 25 mL nước trong 30 phút trong 50 mL dung tích ống của Falcon. Sau khi khuấy, hệ thống treo được ly tâm ở 3000 vòng / phút trong 15 phút và phao nổi (chiết xuất) được thu thập để xác định P. Phin chiết này được lặp lại ba lần. Hàm lượng P (nước) và (P-resin) được đo bằng phép đo phổ hấp thụ phân tử. Hàm lượng P có sẵn của đất tại thời điểm ủ ban đầu (0 ngày) cũng được xác định. Độ pH (H 2 O) của đất được đo (đất: tỷ lệ nước, 1: 2, 5) với điện cực thủy tinh của mẫu tại thời điểm chính thức (0 ngày) và 42 ngày sau khi ủ.

Hàm lượng P có sẵn được biểu thị bằng tỷ lệ phần trăm của tổng P được áp dụng cho đất. Tỷ lệ phần trăm của P chiết xuất bằng nước được thể hiện như một tổng của ba chất chiết xuất liên tiếp. Sự khác biệt giữa các giá trị trung bình được xác định bằng cách phân tích phương sai (ANOVA) và phép thử F. Sự khác biệt giữa các cặp điều trị được xác định bằng xét nghiệm Duncan ở mức ý nghĩa 0,05.

Kiểm soát sự giải phóng các chất dinh dưỡng và sự sẵn có đồng nhất của các chất dinh dưỡng trong đất là những đặc điểm mong muốn của phân bón đã thúc đẩy sự quan tâm tăng lên trong nghiên cứu. Chiến lược liên quan đến việc phân tán các nguồn phosphate khoáng vào urê và tinh bột nhiệt dẻo (TPSUr) có tiềm năng lớn, cho phép kiểm soát N-phát hành và tăng tính sẵn có của P trong đất.

Trong các điều kiện được thử nghiệm trong công trình này, sự tương tác giữa Hap và urê có thể là nguyên nhân làm giảm sự cố định phốt pho và do đó cung cấp nhiều hàm lượng P sẵn có hơn trong đất trong thời gian ủ.

CHÚNG TÔI CUNG CẤP PHÂN TAN CHẬM NHẬT BẢN SỶ, LẺ

LH: 0969 088 087 ĐỂ HOẶC ĐẾN TRỰC TIẾP TẠI: 28 LÊ TRỰC - P.7 - Q.BÌNH THẠNH - TP.HCM.